粉嫩av一区二区三区四区_亚洲AV无码一区二区密桃精品_亚洲AV永久中文无码精品综合_91蜜桃传媒精品久久久一区二区

脈孢菌的特征和在生物技術中的用途

脈孢菌屬子(zi)(zi)(zi)(zi)囊(nang)菌屬真菌,俗稱紅面(mian)包(bao)霉菌。“Neurospora”這個名字來自性孢子(zi)(zi)(zi)(zi)上的(de)神(shen)經狀條紋,也稱為子(zi)(zi)(zi)(zi)囊(nang)孢子(zi)(zi)(zi)(zi)。它(ta)們產生(sheng)(sheng)(sheng)稱為分(fen)生(sheng)(sheng)(sheng)孢子(zi)(zi)(zi)(zi)的(de)橙(cheng)色(se)無(wu)性孢子(zi)(zi)(zi)(zi)。N. crassa 是該屬的(de)著(zhu)名物種,已(yi)廣泛用于表觀(guan)遺傳學(xue)、晝夜(ye)節律(lv)、光(guang)生(sheng)(sheng)(sheng)物學(xue)等許多研(yan)究。脈孢菌在(zai)無(wu)性階段產生(sheng)(sheng)(sheng)單倍體孢子(zi)(zi)(zi)(zi)(分(fen)生(sheng)(sheng)(sheng)孢子(zi)(zi)(zi)(zi)),發芽(ya)形(xing)(xing)成多個分(fen)枝的(de)菌絲,它(ta)們結合在(zai)一(yi)(yi)起形(xing)(xing)成菌絲體。在(zai)有性生(sheng)(sheng)(sheng)殖(zhi)中(zhong),不同的(de)交配型菌株融合在(zai)一(yi)(yi)起形(xing)(xing)成子(zi)(zi)(zi)(zi)實(shi)體。這些子(zi)(zi)(zi)(zi)實(shi)體(perithecia)將(jiang)子(zi)(zi)(zi)(zi)囊(nang)孢子(zi)(zi)(zi)(zi)射向(xiang)光(guang)線。

神經孢子菌在自然棲息地,圖片描繪了葡萄牙一棵被燒毀的樹上的粗糙豬籠草的生長

神經孢子菌在自然棲息(xi)地,圖片描繪(hui)了葡(pu)萄牙(ya)一棵(ke)被(bei)燒毀(hui)的(de)樹上的(de)粗糙(cao)豬籠草的(de)生長

文章索(suo)引(點擊跳轉)

有助于研究的脈孢菌特征

  • 10-15 天(tian)的(de)短(duan)暫(zan)生命(ming)周(zhou)期有助于研究人員在短(duan)時間內獲得結果。

  • 它(ta)們(men)是單倍體,這意(yi)味(wei)著與人類不同,它(ta)們(men)只(zhi)有一組染色體。這有助于在后代中表(biao)達顯性和隱性基因。

  • 已(yi)繪制(zhi)出脈孢菌的全基(ji)(ji)因組圖。這(zhe)有助于(yu)研究人員通過基(ji)(ji)因操作創造基(ji)(ji)因敲除來(lai)識別每個基(ji)(ji)因的作用。

  • 脈孢菌在四分體(ti)分析中很有用。四分體(ti),一(yi)組四個孢子,是減數(shu)分裂(lie)的結果。這有助于研究人(ren)員(yuan)研究減數(shu)分裂(lie)、交叉和(he)重組等現象。

  • 脈孢(bao)菌優于(yu)其他模式生物,如大腸桿菌和釀酒(jiu)酵(jiao)母,因為它們與高等真(zhen)核生物具有相似的特征,如 DNA 甲基化、晝夜節律等。

  • 遺傳操作工具可用(yong)于脈孢菌(jun)屬(shu)。野(ye)生型和(he)突變(敲除)菌(jun)株很容易獲得,有助于分析特定基因(yin)的作用(yong)。

用途

在生物技術研究

N. crassa 是 Dodge 在(zai) 20 年代(dai)后(hou)期(qi)第(di)一(yi)(yi)個(ge)用作實驗模型(xing)的(de)物(wu)種(zhong)。從那時起,它(ta)被(bei)廣泛用于許多研(yan)究,如光生(sheng)(sheng)物(wu)學、表觀遺(yi)傳過程、種(zhong)群生(sheng)(sheng)物(wu)學、晝夜節律(lv)等。Neurospora 是 Beadle 和塔圖姆。根據這一(yi)(yi)理論,每一(yi)(yi)個(ge)基因都編碼一(yi)(yi)種(zhong)酶(mei),該酶(mei)又負責代(dai)謝途徑中的(de)一(yi)(yi)個(ge)步驟。他(ta)們(men)(men)通過將孢(bao)子暴(bao)露于輻射來制(zhi)造(zao)脈孢(bao)菌突(tu)變(bian)體,并將它(ta)們(men)(men)在(zai)含有最少培養基的(de)單獨試管(guan)中生(sheng)(sheng)長。他(ta)們(men)(men)觀察(cha)到突(tu)變(bian)孢(bao)子在(zai)基本培養基中死亡,因為它(ta)們(men)(men)無(wu)法制(zhi)造(zao)其(qi)生(sheng)(sheng)長所需的(de)特(te)定關(guan)鍵(jian)分子。

在研究晝夜節律

晝(zhou)(zhou)夜(ye)節(jie)(jie)(jie)律(lv)是一個(ge) 24 小時(shi)的(de)(de)(de)生物(wu)(wu)鐘,它使內部生理(li)(li)與(yu)外部世(shi)界同步。它也被(bei)(bei)稱為睡(shui)眠-覺(jue)醒周(zhou)期。這(zhe)些(xie)是主(zhu)要對(dui)光明(ming)和(he)(he)(he)黑暗(an)做出(chu)反應的(de)(de)(de)身(shen)體和(he)(he)(he)行為變化(hua)。晝(zhou)(zhou)夜(ye)節(jie)(jie)(jie)律(lv)是幾乎(hu)所有(you)(you)生物(wu)(wu)中(zhong)都(dou)存(cun)在(zai)的(de)(de)(de)內生時(shi)鐘。脈孢菌(jun)一直是研究人(ren)類晝(zhou)(zhou)夜(ye)節(jie)(jie)(jie)律(lv)過程和(he)(he)(he)生理(li)(li)學的(de)(de)(de)重要模型。像人(ren)類一樣,脈孢菌(jun)屬的(de)(de)(de)晝(zhou)(zhou)夜(ye)節(jie)(jie)(jie)律(lv)具有(you)(you)三個(ge)部分(fen)——輸入(ru)、中(zhong)央振(zhen)蕩器(qi)和(he)(he)(he)輸出(chu)。中(zhong)央振(zhen)蕩器(qi)的(de)(de)(de)功(gong)能(neng)是產生大約 24 小時(shi)的(de)(de)(de)節(jie)(jie)(jie)奏。核(he)心復(fu)合(he)物(wu)(wu)有(you)(you)兩(liang)組蛋(dan)(dan)(dan)(dan)白質對(dui),負臂(bei)和(he)(he)(he)正臂(bei)。負臂(bei)包(bao)含 FRQ/FRH 復(fu)合(he)體 (FFC) 和(he)(he)(he) CK1,而正臂(bei)包(bao)含白領復(fu)合(he)體 (WWC)。WWC由WC1和(he)(he)(he)WC2組成(cheng),刺激 frq 的(de)(de)(de)表(biao)達。在(zai)脈孢菌(jun)屬中(zhong),晝(zhou)(zhou)夜(ye)節(jie)(jie)(jie)律(lv)開(kai)(kai)(kai)(kai)始于主(zhu)觀夜(ye)間,此時(shi) WCC 與(yu) frq 啟動子(zi)結(jie)(jie)合(he)并(bing)開(kai)(kai)(kai)(kai)始 frq mRNA 的(de)(de)(de)翻(fan)譯(yi)。FRQ 蛋(dan)(dan)(dan)(dan)白與(yu) FRH 結(jie)(jie)合(he)形(xing)成(cheng) FRQ-FRH 復(fu)合(he)物(wu)(wu) (FFC),然(ran)(ran)后進(jin)入(ru)細胞核(he)。在(zai)細胞核(he)中(zhong),它與(yu) CK1 形(xing)成(cheng)復(fu)合(he)物(wu)(wu),通過磷酸化(hua) WCC 來抑制 WCC。WCC 最(zui)終停(ting)止 frq 翻(fan)譯(yi)并(bing)退(tui)出(chu)核(he)。到下午晚些(xie)時(shi)候,缺乏 WCC 會降(jiang)低(di) FRQ 的(de)(de)(de)合(he)成(cheng)。這(zhe)導(dao)致 FRQ 被(bei)(bei) SCF-泛素(su)連接(jie)酶復(fu)合(he)物(wu)(wu)降(jiang)解。未結(jie)(jie)合(he)的(de)(de)(de) WCC 然(ran)(ran)后結(jie)(jie)合(he) frq 啟動子(zi)并(bing)開(kai)(kai)(kai)(kai)始將(jiang)其(qi)翻(fan)譯(yi)成(cheng) FRQ 蛋(dan)(dan)(dan)(dan)白,然(ran)(ran)后循(xun)環(huan)再次開(kai)(kai)(kai)(kai)始。FRQ 蛋(dan)(dan)(dan)(dan)白與(yu) FRH 結(jie)(jie)合(he)形(xing)成(cheng) FRQ-FRH 復(fu)合(he)物(wu)(wu) (FFC),然(ran)(ran)后進(jin)入(ru)細胞核(he)。在(zai)細胞核(he)中(zhong),它與(yu) CK1 形(xing)成(cheng)復(fu)合(he)物(wu)(wu),通過磷酸化(hua) WCC 來抑制 WCC。WCC 最(zui)終停(ting)止 frq 翻(fan)譯(yi)并(bing)退(tui)出(chu)核(he)。到下午晚些(xie)時(shi)候,缺乏 WCC 會降(jiang)低(di) FRQ 的(de)(de)(de)合(he)成(cheng)。這(zhe)導(dao)致 FRQ 被(bei)(bei) SCF-泛素(su)連接(jie)酶復(fu)合(he)物(wu)(wu)降(jiang)解。未結(jie)(jie)合(he)的(de)(de)(de) WCC 然(ran)(ran)后結(jie)(jie)合(he) frq 啟動子(zi)并(bing)開(kai)(kai)(kai)(kai)始將(jiang)其(qi)翻(fan)譯(yi)成(cheng) FRQ 蛋(dan)(dan)(dan)(dan)白,然(ran)(ran)后循(xun)環(huan)再次開(kai)(kai)(kai)(kai)始。FRQ 蛋(dan)(dan)(dan)(dan)白與(yu) FRH 結(jie)(jie)合(he)形(xing)成(cheng) FRQ-FRH 復(fu)合(he)物(wu)(wu) (FFC),然(ran)(ran)后進(jin)入(ru)細胞核(he)。在(zai)細胞核(he)中(zhong),它與(yu) CK1 形(xing)成(cheng)復(fu)合(he)物(wu)(wu),通過磷酸化(hua) WCC 來抑制 WCC。WCC 最(zui)終停(ting)止 frq 翻(fan)譯(yi)并(bing)退(tui)出(chu)核(he)。到下午晚些(xie)時(shi)候,缺乏 WCC 會降(jiang)低(di) FRQ 的(de)(de)(de)合(he)成(cheng)。這(zhe)導(dao)致 FRQ 被(bei)(bei) SCF-泛素(su)連接(jie)酶復(fu)合(he)物(wu)(wu)降(jiang)解。未結(jie)(jie)合(he)的(de)(de)(de) WCC 然(ran)(ran)后結(jie)(jie)合(he) frq 啟動子(zi)并(bing)開(kai)(kai)(kai)(kai)始將(jiang)其(qi)翻(fan)譯(yi)成(cheng) FRQ 蛋(dan)(dan)(dan)(dan)白,然(ran)(ran)后循(xun)環(huan)再次開(kai)(kai)(kai)(kai)始。

作為光生物學研究的模型

光(guang)影(ying)響幾(ji)乎所有生(sheng)(sheng)物的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物和生(sheng)(sheng)理過程。脈孢(bao)菌已(yi)被用(yong)作研(yan)究生(sheng)(sheng)物反(fan)應(ying)的(de)(de)(de)工具(ju),例(li)如光(guang)在控(kong)(kong)制晝夜節(jie)律中的(de)(de)(de)作用(yong)、有性(子囊(nang)孢(bao)子)和無性(分生(sheng)(sheng)孢(bao)子)結構的(de)(de)(de)發(fa)育、子囊(nang)孢(bao)子傳(chuan)播(bo)的(de)(de)(de)方向等。研(yan)究發(fa)現(xian),這些生(sheng)(sheng)物對(dui)光(guang)的(de)(de)(de)反(fan)應(ying)涉(she)及光(guang)誘導的(de)(de)(de)脈孢(bao)菌基因調(diao)控(kong)(kong)。研(yan)究發(fa)現(xian),近 5.6% 的(de)(de)(de)基因在受光(guang)刺激時表(biao)現(xian)出快速轉錄(lu)。研(yan)究發(fa)現(xian),造(zao)成脈孢(bao)菌的(de)(de)(de)光(guang)反(fan)應(ying)主要是紫(zi)外線/藍光(guang)。對(dui)突(tu)變(bian)體的(de)(de)(de)遺傳(chuan)分析表(biao)明,光(guang)感(gan)受器 WC-1 和 WC2 形成了(le)一個復雜的(de)(de)(de) WCC,它(ta)與特定的(de)(de)(de) DNA 序列結合并開始表(biao)達許(xu)多光(guang)響應(ying)基因。

脈孢菌DNA甲基化研究

DNA甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)是通(tong)過(guo)(guo)(guo)(guo)將甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)轉移到(dao)DNA中(zhong)(zhong)(zhong)的(de)胞嘧啶上來調節基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)表(biao)達的(de)表(biao)觀遺傳過(guo)(guo)(guo)(guo)程。胞嘧啶的(de)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)抑制(zhi)(zhi)轉錄因(yin)子(zi)與 DNA 序(xu)(xu)列(lie)(lie)的(de)結(jie)合。在真核生(sheng)(sheng)物中(zhong)(zhong)(zhong),DNA甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)在基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)組(zu)(zu)印記、基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)沉默和X染色體失活等過(guo)(guo)(guo)(guo)程中(zhong)(zhong)(zhong)發(fa)(fa)揮著重(zhong)(zhong)要(yao)作(zuo)用。脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)已被證明是研(yan)(yan)究(jiu)(jiu) DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)的(de)原因(yin)和作(zuo)用的(de)優秀系統。DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)在脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)(zhong)(zhong)不是強制(zhi)(zhi)性的(de),使(shi)其成為(wei)(wei)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)的(de)重(zhong)(zhong)要(yao)模型。對脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)屬(shu)、擬南(nan)芥屬(shu)和小鼠(shu)的(de)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)表(biao)明,在不同的(de)真核生(sheng)(sheng)物和原核生(sheng)(sheng)物中(zhong)(zhong)(zhong),DNA甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)的(de)功能和過(guo)(guo)(guo)(guo)程存在相似之處。發(fa)(fa)現(xian)(xian)(xian)阻(zu)斷(duan)脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)(zhong)(zhong)組(zu)(zu)蛋(dan)(dan)白的(de)去乙(yi)酰化(hua)(hua)(hua)會(hui)降(jiang)低(di) DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)。還(huan)發(fa)(fa)現(xian)(xian)(xian)脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)(zhong)(zhong)dim5和dim2基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)因(yin)的(de)突(tu)變阻(zu)礙了DNA甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)的(de)過(guo)(guo)(guo)(guo)程。研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)表(biao)明,在脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)(zhong)(zhong),DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)依賴于 DIM-2(DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)轉移酶),由(you) DIM-5(組(zu)(zu)蛋(dan)(dan)白 H3 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)轉移酶)指導。科學家們(men)從(cong)脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)(zhong)(zhong)分離出(chu)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua) DNA,發(fa)(fa)現(xian)(xian)(xian)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)序(xu)(xu)列(lie)(lie)由(you)因(yin)重(zhong)(zhong)復(fu)序(xu)(xu)列(lie)(lie)而(er)發(fa)(fa)生(sheng)(sheng)突(tu)變的(de)轉座(zuo)子(zi)組(zu)(zu)成。這(zhe)些(xie)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)得(de)出(chu)結(jie)論(lun)(lun),脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)屬(shu)使(shi)用 DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)作(zuo)為(wei)(wei)防御機(ji)(ji)制(zhi)(zhi)來對抗重(zhong)(zhong)復(fu)或重(zhong)(zhong)復(fu)的(de)序(xu)(xu)列(lie)(lie)(轉座(zuo)因(yin)子(zi))。科學家們(men)從(cong)脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)(zhong)(zhong)分離出(chu)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua) DNA,發(fa)(fa)現(xian)(xian)(xian)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)序(xu)(xu)列(lie)(lie)由(you)因(yin)重(zhong)(zhong)復(fu)序(xu)(xu)列(lie)(lie)而(er)發(fa)(fa)生(sheng)(sheng)突(tu)變的(de)轉座(zuo)子(zi)組(zu)(zu)成。這(zhe)些(xie)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)得(de)出(chu)結(jie)論(lun)(lun),脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)屬(shu)使(shi)用 DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)作(zuo)為(wei)(wei)防御機(ji)(ji)制(zhi)(zhi)來對抗重(zhong)(zhong)復(fu)或重(zhong)(zhong)復(fu)的(de)序(xu)(xu)列(lie)(lie)(轉座(zuo)因(yin)子(zi))。科學家們(men)從(cong)脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)(zhong)(zhong)分離出(chu)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua) DNA,發(fa)(fa)現(xian)(xian)(xian)甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)序(xu)(xu)列(lie)(lie)由(you)因(yin)重(zhong)(zhong)復(fu)序(xu)(xu)列(lie)(lie)而(er)發(fa)(fa)生(sheng)(sheng)突(tu)變的(de)轉座(zuo)子(zi)組(zu)(zu)成。這(zhe)些(xie)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)得(de)出(chu)結(jie)論(lun)(lun),脈(mo)(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)(bao)菌(jun)(jun)(jun)(jun)屬(shu)使(shi)用 DNA 甲(jia)(jia)(jia)(jia)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)作(zuo)為(wei)(wei)防御機(ji)(ji)制(zhi)(zhi)來對抗重(zhong)(zhong)復(fu)或重(zhong)(zhong)復(fu)的(de)序(xu)(xu)列(lie)(lie)(轉座(zuo)因(yin)子(zi))。

脈孢菌中的程序性細胞死亡 (PCD)

程(cheng)(cheng)(cheng)序(xu)(xu)性(xing)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang),也稱為細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)自殺,是一(yi)個去除不(bu)(bu)需要的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)的(de)(de)過程(cheng)(cheng)(cheng)。在這(zhe)個過程(cheng)(cheng)(cheng)中(zhong),不(bu)(bu)需要的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)通過細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)凋(diao)亡(wang)(wang)(wang)或自噬從體內清(qing)除。各(ge)種觸(chu)發因(yin)素(su),如(ru)暴露(lu)于壓力(li)、病毒入侵可(ke)導(dao)(dao)致(zhi)(zhi)脈(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)菌中(zhong)的(de)(de)程(cheng)(cheng)(cheng)序(xu)(xu)性(xing)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang)。PCD 還涉及其他生命過程(cheng)(cheng)(cheng),如(ru)有(you)(you)性(xing)和無性(xing)生殖、衰老、真菌非自我識(shi)別。當基因(yin)不(bu)(bu)同的(de)(de)菌株之間發生菌絲融合(he)時(shi),會發生脈(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)菌中(zhong)的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang)。這(zhe)會觸(chu)發融合(he)室和相(xiang)鄰細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)中(zhong)的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang),導(dao)(dao)致(zhi)(zhi)異核(he)體形(xing)成排(pai)斥,這(zhe)被稱為異核(he)體不(bu)(bu)相(xiang)容性(xing)。這(zhe)些不(bu)(bu)相(xiang)容的(de)(de)異核(he)體中(zhong)的(de)(de)程(cheng)(cheng)(cheng)序(xu)(xu)性(xing)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang)導(dao)(dao)致(zhi)(zhi)質膜收縮 DNA 凝聚,然后是細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang)。據(ju)觀(guan)察,某些化學(xue)物質,如(ru)植物鞘氨醇 (PHS) 也可(ke)以(yi)誘導(dao)(dao)脈(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)菌中(zhong)的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang)。PHS 是一(yi)種具有(you)(you)抗真菌特性(xing)的(de)(de)鞘脂。研(yan)究人(ren)員表明,用 PHS 治療脈(mo)(mo)孢(bao)(bao)(bao)菌會導(dao)(dao)致(zhi)(zhi) ROS(活性(xing)氧)產生、冷(leng)凝和 DNA 片段化,從而導(dao)(dao)致(zhi)(zhi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)死(si)(si)(si)亡(wang)(wang)(wang)。